
FDA / ISO 法規下,醫療器材 MES 怎麼選?5 大稽核痛點與解決關鍵
醫療器材製造需符合 FDA、ISO 13485 與 MDSAP 規範。ciMes 製造執行系統能協助醫療器材製造業解決 DHR / DMR 文件管理、批號序號追溯、Data Integrity 資料一致性與 CSV 系統確效問題,建立完整製造數據鏈,提升合規能力並降低稽核風險。
醫療器材製造需符合 FDA、ISO 13485 與 MDSAP 規範。ciMes 製造執行系統能協助醫療器材製造業解決 DHR / DMR 文件管理、批號序號追溯、Data Integrity 資料一致性與 CSV 系統確效問題,建立完整製造數據鏈,提升合規能力並降低稽核風險。
重電產業面臨測試數據分散、品質追溯困難與交期壓力。CiMes製造執行系統透過數據整合、SPC 品質監控與設備預警管理,協助企業建立完整製造履歷,提升品質穩定與生產效率。立即了解重電數位轉型關鍵!
資通電腦參加「AI 跨域共創製造新局交流會」,現場展示 ciMes 智慧製造解決方案,協助製造業從人控走向智控,提升生產透明度、產能與良率,打造可追溯、高效率的智慧工廠核心系統。
資通電腦 HCP 人資系統與 ciMes 智慧製造系統,榮獲數位發展部「技術服務能量登錄證書」,展現在人資管理與智慧製造領域的深厚技術與專業服務能量,協助企業加速數位轉型。
提供產線管理、物料管理與零配件管理等,協助提升產線效率邁向智慧製造!
台灣晶技導入 MES 即時管理、監控生產環節,大幅縮短生產週期時間。快檢視公司製造現場問題,導入 MES 破解產線危機,高效生產。
ciMes 產品保固護維客戶享有「免費上課」權利
資通電腦 MES 系統協助台灣晶技數位化管理,控制整個工廠的生產環節,減少紙本管理作業。快速取得生產資訊進行分析,減少生產過程不必要的停機與資源浪費,達成智慧工廠建置目標,邁向晶圓級生產流程。






